Retatrutida de Eli Lilly, con resultados similares a cirugía bariátrica para adelgazar (13 Jun 2026)

Retatrutida, el nuevo fármaco de Eli Lilly, ha revelado en ensayos clínicos de fase 3 resultados de pérdida de peso comparables a los de la cirugía bariátrica, marcando un hito significativo en el tratamiento de la obesidad. En el estudio TRIUMPH-1, los participantes que recibieron la dosis más alta de 12 mg de retatrutida lograron una reducción media del 28,3% de su peso corporal en 80 semanas, lo que equivale a una pérdida promedio de 31,9 kg. Además, el 45,3% de los participantes con la dosis de 12 mg alcanzó una pérdida de peso superior al 30%, un nivel históricamente asociado a los resultados de la cirugía bariátrica. En una fase de extensión del estudio, los participantes que mantuvieron la dosis de 12 mg experimentaron una reducción media del 30,3% de su peso corporal a las 104 semanas.

Este prometedor fármaco se distingue por ser un «triple agonista» que actúa sobre los receptores GIP, GLP-1 y glucagón, lo que le confiere una eficacia superior a otros tratamientos actuales para la obesidad, como los agonistas duales o simples. Esta innovadora combinación de mecanismos metabólicos no solo propicia una mayor pérdida de peso, sino que también ha demostrado beneficios adicionales en diversas comorbilidades asociadas a la obesidad. En los ensayos de fase 3, la retatrutida redujo la gravedad de la apnea obstructiva del sueño moderada a grave en un 60,6% y el dolor por osteoartritis de rodilla hasta en un 73,1%. Asimismo, se observaron mejoras en factores de riesgo cardiovascular como la circunferencia de la cintura, el colesterol no-HDL, los triglicéridos y la presión arterial sistólica, y una reducción de hasta 2 puntos porcentuales en los niveles de A1C en pacientes con diabetes tipo 2.

Para el inversor a largo plazo, la relevancia de retatrutida en la cartera de Eli Lilly (LLY) es considerable. La compañía ya es líder en el creciente mercado de tratamientos para la obesidad y la diabetes con fármacos como Zepbound y Mounjaro. Se espera que retatrutida refuerce aún más esta posición, siendo considerado un posible sucesor de sus éxitos actuales y con el potencial de ampliar el dominio de Lilly en un mercado de incretinas/obesidad que podría superar los 200.000 millones de dólares a largo plazo, con proyecciones de ingresos de hasta 30.000 millones de dólares anuales para 2031, incluyendo ventas para diabetes. Su capacidad para dirigirse a segmentos no atendidos de pacientes con índices de masa corporal (IMC) muy elevados incrementa aún más su potencial de mercado. Los sólidos datos clínicos ya han impulsado el valor de las acciones de Eli Lilly.

En cuanto a la seguridad y tolerabilidad, los estudios han mostrado que, si bien las dosis más altas de retatrutida pueden incrementar la incidencia de efectos secundarios como náuseas, diarrea o estreñimiento, las tasas de abandono en las dosis más bajas (4 mg) fueron reducidas, con solo un 4,1% de los participantes interrumpiendo el tratamiento, una cifra equiparable o incluso mejor que la del placebo en algunos ensayos. Aproximadamente el 11% del grupo de 12 mg interrumpió el ensayo debido a efectos adversos. La optimización de la tolerabilidad junto con la eficacia es un factor clave para la adopción masiva del fármaco. Es importante recordar que retatrutida sigue siendo un medicamento en fase de investigación y aún no ha recibido la aprobación para su comercialización.

Fuente: hospitalhealthcare.com, chosun.com, biospace.com, seekingalpha.com